新的天然5α还原酶抑制剂来了不是锯棕榈

脱发和其他疾病不一样，它带给人们的不是身体上的痛楚（除了头冷），更多的是心理上的巨大压力，很多脱发的朋友表面上不说什么，但内心里的痛苦非常大，接触的发友越多，老徐对此越有感触。

所幸人们发现了非那雄胺（Finasteride），能够对脱发起到有效的抑制作用，但时间久了，人们却发现，这玩意TMD副作用忒多了：

老徐之前总结过的可能发生的非那雄胺副作用

于是人们对脱发的恨意便转移到非那雄胺身上：

其实老徐很为此鸣不平，就如同小说《月亮和六便士》中的一段话一样：

麦克安德鲁太太的看法和大多数女性相同，认为男人都是抛弃痴心女子的负心汉。但如果男人真的忘恩负义，受到谴责的却是女性。

于是，人们对于无副作用/低副作用5α还原酶抑制剂的研究便一直没有停歇过，在英国人还没有登陆美洲大陆的时候，印第安人就开始用锯棕榈治疗前列腺疾病和尿路感染，类似于中国的偏方。当德国人将其加入治疗前列腺肥大的药方之后，疗效大大提高，锯棕榈才开始受到人们的关注。再后来，研究人员看到非那雄胺的成功转型，便也进行了尝试，这一试，便成了。

锯棕榈其实并不像人们所说的那样，毫无副作用，有几名发友曾经向老徐反映过服用锯棕榈后有恶心、头晕，以及醉酒感等副作用，虽然没有阳痿这么严重，但也不能说的这么绝对。并且锯棕榈的效果也不够，一说没有非那雄胺十分之一的功效，所以，对新抑制剂的探索仍在继续。

2016年1月21日，一篇发布在BioMedCentral（BMC，一家生物学杂志社）上的研究给出了新的方向：

研究人员选取了非常多的植物，碾碎成粉末之后再甲醇中浸泡提取两天，然后再45°C下蒸发至干燥，并将其保持在-20°C下，直至使用为止。

只截取了一部分

HHDPCs，obtained from Sciencell Research Laboratories (Carlsbad， USA)， were grown inmesenchymal stem cell medium containing 5 % foetal bovine serum (FBS)，mesenchymal stem cell medium supplement and 1X antibiotic-antimycotic solutionat 37 °C in 5 % CO2。 The cells between passages 2 to 6 were used in this study。

这部分讲的是所选取的人毛乳头细胞是从哪里取得，如何培养的。

首先是对几种主要的酶和受体在HHDPC（人毛乳头细胞）中的表达情况进行了检测，检测结果表明： 5α-R1在HHDPC的第2、4、5和6代中表达，AR在第2、4、5和6代表达。5α-R2没有在任何段落中表达，作为对照组的β-肌动蛋白，在所有传代中都有表达。

5α-R1是5α-I型还原酶，R2以此类推，AR是雄激素受体，β-Actin是β-肌动蛋白

紧接着测试了一众提取物对HHDPC的细胞毒性，并将其用于随后的抑制活性分析，此项实验中，如能保持85%以上的细胞活性，则认为该提取物无毒，其中DM（莫里斯薯蓣）和SG（番泻叶）的毒性是最大的，在仅2.5μg/ml的浓度时就展现了毒性，其他见图：

然后就是重头戏，研究人员开始测试这些提取物对5α还原酶的抑制效果：

Aspreviously mentioned， AGA is induced through the over-production of 5α-DHT， andthe enzyme responsible for the conversion of T to 5α-DHT within HHDPCs is 5α-R。Thus， one potential method for reducing the effect of the androgens on hairgrowth is to inhibit this enzymatic reaction。 HHDPCs expressed only 5α-R1， andtherefore， the assay system was tested using a well-known 5α-R1 inhibitor，dutasteride， as a positive control。 To obtain the starting concentration fortesting the inhibitory activity， first， the cytotoxicity of dutasteride forHHDPCs was determined。

大意：雄脱是过量的DHT诱导的，减少合成DHT的5α还原酶是治疗的潜在方法之一，由于HHDPC只表达了I型酶，所以我们选择了著名的I型酶抑制剂，度他雄胺作为对照组，并检测了它对HHDPC的细胞毒性。